QMSCAPA

説明

是正措置要求および予防措置要求追跡ソフトウェア システムは、あらゆる品質システムに不可欠です。これは、FDA およびその他の国際規制検査官と ISO 監査人がミッション クリティカルと見なす規制要件です。適切に実装された場合、是正措置 (CAPA) ソフトウェア システムは、製品の品質と安全性を向上させ、顧客満足度を高め、さらに重要なこととして、FDA と ISO のコンプライアンスに貢献します。バージョン 1 の機能: 是正処置、予防処置、および不適合を記録するためのデータベース。障害分析ツール。カスタム CAPA フォーム ジェネレーターおよび CAPA レポート ビルダー。マスター ドキュメント インデックスを維持するためのデータベース。 QMS に関連する人員を記録するためのデータベース。承認されたベンダーを記録するためのデータベース。 AS9100、AS9110、AS9120、ISO 9001、ISO 13485、ISO 14001、ISO 18001、GMP を含む複数の規格の内部監査スケジュール。複数の同時ユーザーのサポート。マルチレベルのアクセス セキュリティと制御。